3月24日，国家药监局发布了修订后的《禁止委托生产医疗器械目录》（以下简称《目录》），《目录》自2022年5月1日起施行，原国家食品药品监督管理总局《关于发布禁止委托生产医疗器械目录的通告》（2014年第18号）同时废止。据了解，此次被列入《目录》的医疗器械包括三类，即有源植入器械、无源植入器械，以及其他同种异体植入性医疗器械和直接取材于动物组织的植入性医疗器械。其中，有源植入器械又包括植入式心脏起搏器、植入式心脏收缩力调节器、植入式循环辅助设备。

【来源：国家药品监督管理局】