去年7月份，真实生物研制的阿兹夫定获国家药监局附条件批准用于治疗HIV感染。今年7月25日，该药新增治疗成人普通型新冠病毒肺炎适应症注册申请获批准，成为首个本土研发的国产新冠口服药。8月10日，国内批准的首款国产新冠小分子口服药阿兹夫定已经被列入第九版新冠诊疗方案，用于治疗普通型新冠肺炎成年患者，每日一次服用5mg，疗程至多不超过14天。

真实生物已于8月4日向港交所递交了招股说明书，根据招股书，该公司目前仍然没有主营收入，2020年、2021年和2022年前5个月的亏损分别达到1.5亿元、2亿元和2.2亿元。根据真实生物披露的信息，阿兹夫定每瓶35片，定价不超过300元，这相对于辉瑞的新冠口服药Paxlovid以及目前中国批准的唯一新冠中和抗体药物腾盛博药的安巴韦单抗/罗米司韦单抗而言，具有显著的价格优势。

公开信息显示，2020年10月，真实生物首次发布阿兹夫定针对新冠治疗的早期临床数据后，完成了1.5亿元人民币的A轮融资，当时投后估值为16.5亿元人民币；去年6月，阿兹夫定进入三期临床后，真实生物再轮一轮1亿美元B轮融资，投后估值翻番达到35.6亿元人民币。

（来源：第一财经资讯公众号）